一名患有多发性硬化症的女性警告人们应该注意一些“看不见的”症状

一名女性勇敢地分享了她因多发性硬化症（MS）而经历的“看不见的”症状，多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的慢性且经常使人衰弱的疾病。

多发性硬化症被认为是一种自身免疫性疾病，身体会错误地攻击自己，虽然无法治愈，但各种治疗方法可以帮助控制其影响。

根据NHS的说法，多发性硬化症的症状因人而异，但常见的症状包括疲劳、肌肉痉挛、痉挛、僵硬和协调问题，随着疾病的进展，这些症状可能会恶化

． Nicole Pedra是一名社交媒体创作者，她记录了自己在10岁时被诊断出患有多发性硬硬症的生活，并在她的最新视频中透露了她面临的一系列鲜为人知的症状。

“我得的多发性硬化症的症状是你看不见，”妮可开始说，然后表现出她的第一个症状，Lhermitte's Sign，也被称为电击感。英国多发性硬化症协会（Multiple Sclerosis Society UK）称，这种突然而短暂的感觉从脊柱向下延伸到手臂和腿部，通常是由特定的颈部运动引发的，比如前倾，甚至是咳嗽、打喷嚏或打哈欠。

妮可透露，面部疼痛，尤其是脸颊和颧骨的疼痛，是她经常经历的症状。她还讨论了“多发性硬化症拥抱”，这是一种不舒服的胃部或胸部紧绷或受压的感觉，可能会非常痛苦。

妮可还承认，她对冷热温度和强光的敏感度都有所提高。她进一步详细描述了其他的身体影响，比如身体抽搐、瘙痒、不宁腿综合症，以及经常导致她掉东西的脑雾。更严重的症状包括突然呼吸急促而不用力，吞咽困难和言语不清。

妮可进一步谈到了胃肠道问题，这是多发性硬化症患者的一个常见问题，英国多发性硬化症协会表示，10个多发性硬化症患者中有7个会在某种程度上出现肠道问题，要么便秘，要么大小便失禁。这些肠道问题的原因尚不完全清楚，但人们认为可能是由于结肠肌肉减弱或肠道神经损伤。

英国国家医疗服务体系建议，多发性硬化症有很多症状，每个人的影响都不同。如果你怀疑自己可能有多发性硬化症的症状，寻求医疗建议是很重要的。

请注意，出现这些症状并不一定表明你患有多发性硬化症。这些症状很常见，可以归因于各种不同的情况，所以它们的出现并不一定意味着你患有多发性硬化症。

如果您有任何疑虑或疑问，请与您的家庭医生联系。